Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cấp phép 2 loại thuốc mới mang tính đột phá trong điều trị một số bệnh ung thư ở người lớn và trẻ em.

Loại thuốc đầu tiên có tên gọi là Vitrakvi, sẽ được sử dụng để điều trị các khối u rắn không di căn, hoặc đối với các vùng phẫu thuật đã được cắt bỏ có thể dẫn đến bệnh nặng. Thuốc hiện có hai dạng là viên nang dành cho người lớn và dạng siro lỏng cho trẻ em.

Sau khi sử dụng loại thuốc này, một số bệnh nhân, kể cả trẻ em, đã có những thay đổi tích cực. Tuy nhiên, các bác sĩ cũng cảnh báo, thuốc Vitrakvi không đáp ứng tốt đối với tất cả các loại ung thư. Chi phí để mua thuốc khoảng 11.000 USD/tháng cho loại siro của trẻ em và 32.000 USD/tháng cho viên uống của người lớn.

Loại thuốc thứ hai mang tên Xospata để điều trị cho những người trưởng thành mắc hoặc tái phát bệnh bạch cầu cấp dòng tủy AML, một dạng ung thư máu nguy hiểm nhất.

AML là loại ung thư tiến triển nhanh, đẩy lùi các tế bào thông thường có trong tủy xương và mạch máu, kéo theo việc sụt giảm một lượng lớn tế bào máu thông thường, khiến người bệnh thường xuyên phải truyền máu.

Thống kê cho thấy: khoảng 25 - 30% bệnh nhân mắc AML bị đột biến gen FLT3, khiến người bệnh có nguy cơ tái phát cao. Theo FDA, thuốc Xospata nhằm trực tiếp vào gen FLT3 và là loại thuốc đầu tiên được phê duyệt, có thể sử dụng độc lập trong việc điều trị những bệnh nhân mắc AML có đột biến gen FLT3, vốn bị tái phát bệnh hoặc không đáp ứng với điều trị giai đoạn đầu.

Thuốc Xospata đã được thử nghiệm trên 138 bệnh nhân bị mắc hoặc tái phát AML, có gen FLT3 bị đột biến. Kết quả cho thấy: 21% bệnh nhân giảm hoàn toàn hoặc hồi phục máu một phần. 31% trong số 106 bệnh nhân phải truyền tiểu cầu hoặc hồng cầu trong giai đoạn đầu điều trị với Xospata đã không phải truyền máu trong vòng ít nhất 56 ngày.

Nguồn: vnreview.vn, vtv.vn